La suspension orale ^QUILLIVANT® ER est la première et la seule préparation liquide de méthylphénidate à libération prolongée approuvée au Canada.

• Le TDAH est un trouble chronique du développement neurologique qui touche environ 5 à 9 % des enfants et 3 à 5 % des adultes au ^Canada1.
• Deux tiers des enfants atteints de TDAH continuent de présenter des troubles importants à l'âge ^adulte2.
• La réponse précoce au traitement par le méthylphénidate est un facteur prédictif des résultats symptomatiques et fonctionnels à long terme chez les enfants souffrant de ^TDAH3.

MISSISSAUGA, ON, le 29 août 2024 /CNW/ - Kye Pharmaceuticals, Inc. ("Kye") a annoncé aujourd'hui que la suspension orale ^QUILLIVANT® ER (suspension orale de chlorhydrate de méthylphénidate à libération prolongée) est maintenant disponible au Canada. La suspension orale ^QUILLIVANT® ER est la première et la seule formulation liquide de méthylphénidate à libération prolongée approuvée par Santé Canada. La suspension orale ^QUILLIVANT® ER est indiquée pour le traitement du trouble déficitaire de l'attention/hyperactivité (TDAH) chez les enfants de 6 à 12^ans4.  

"Le lancement de la suspension orale ^QUILLIVANT® ER au Canada marque une étape importante dans l'élargissement de la disponibilité de nouvelles options thérapeutiques de haute qualité pour les médecins et les patients souffrant de TDAH", a déclaré John McKendry, président et chef de la direction de Kye Pharmaceuticals.

Kye Pharmaceuticals soutient le Plan d'action pour les médicaments pédiatriques de Santé Canada, qui vise à garantir que les enfants et les jeunes au Canada ont accès non seulement aux médicaments dont ils ont besoin, mais aussi à des formulations adaptées à leur âge^.5 En plus de la suspension orale actuellement disponible, Kye a lancé une formulation de ^QUILLIVANT® ER sous forme de comprimés à croquer en juillet 2024.

"L'introduction d'une formulation liquide de méthylphénidate avec un système innovant de libération prolongée est un outil précieux pour les jeunes patients canadiens et leurs familles qui gèrent le TDAH", a déclaré Jane Liddle, MD, FRCP(C), pédiatre à la Possibilities Clinic de Toronto, en Ontario. "Cette nouvelle approche offre davantage d'options thérapeutiques et garantit des effets durables grâce à des options de dosage pratiques et flexibles qui ont le potentiel d'améliorer l'adhésion au traitement."  

"Aux États-Unis, la formulation en suspension orale de Quillivant est disponible depuis 2013", a déclaré Ketan Mehta, fondateur et PDG de Tris Pharma. "Grâce à notre partenariat multi-produits avec Kye Pharmaceuticals, nous sommes heureux de voir que les patients au Canada ont maintenant accès à notre nouvelle technologie ^LiquiXR® à libération prolongée et à des options thérapeutiques fiables qui peuvent être adaptées de manière unique aux besoins individuels des patients, avec le potentiel d'améliorer les résultats du traitement."

Dès maintenant, la suspension orale ^QUILLIVANT® ER est disponible dans les pharmacies du Canada.

À propos du TDAH

Le TDAH est un trouble neurodéveloppemental fréquent chez l'enfant, qui entraîne des troubles de l'apprentissage et du comportement. Les patients atteints de TDAH éprouvent des difficultés à réguler leur attention ou à se concentrer. Selon le Centre for ADHD Awareness, Canada (CADDAC), 80 % des enfants diagnostiqués avec un TDAH continuent de répondre aux critères de diagnostic à l'adolescence, et au moins 65 % continuent d'être affectés par les symptômes à l'âge adulte^.1 Bien qu'il existe de nombreuses options thérapeutiques pour le TDAH, les comprimés à croquer ^QUILLIVANT® ER sont la seule option de méthylphénidate à croquer à libération prolongée et à prise unique quotidienne disponible au Canada pour le traitement de cette affection.

À propos de ^QUILLIVANT® ER Suspension buvable

La suspension orale ^QUILLIVANT® ER est approuvée au Canada pour le traitement du TDAH chez les enfants de 6 à 12 ans. Cette option pédiatrique facile à prendre procure la durée d'effet nécessaire pour maîtriser les symptômes du TDAH tout au long de la journée. La suspension orale ^QUILLIVANT® ER a démontré un début d'action rapide (45 minutes) et permet une administration constante et continue tout au long de la journée, 12 heures après la ^dose6. ^QUILLIVANT® ER Oral Suspension est une suspension liquide aromatisée à la banane conçue pour les patients pédiatriques, offrant une flexibilité supplémentaire dans l'administration de la dose. Cette formulation unique a été conçue par Tris Pharma avec la technologie exclusive d'échange ionique ^LiquiXR® qui permet une libération soutenue et prolongée du méthylphénidate dans une formulation liquide tout au long de la journée.

À propos de Tris Pharma

Tris Pharma est une société biopharmaceutique privée, axée sur l'innovation, qui utilise ses capacités de développement de médicaments et ses technologies exclusives pour transformer le traitement du TDAH, de la douleur, de la dépendance et des troubles du système nerveux central. Tris est une organisation commerciale bien établie qui dispose d'un solide portefeuille de produits TDAH de premier ordre et d'un pipeline prometteur de médicaments candidats différenciés à court terme. De plus amples informations sont disponibles sur www.trispharma.com et sur LinkedIn @TrisPharma.

À propos de Kye Pharmaceuticals

Kye est une société pharmaceutique canadienne spécialisée en phase de croissance qui s'engage à apporter de la valeur aux Canadiens en commercialisant de nouveaux médicaments sur ordonnance qui ne seraient pas autrement disponibles pour les patients à travers le Canada. Animée par le courage et l'agilité, notre philosophie d'entreprise est ancrée dans la poursuite de l'innovation et guidée par notre esprit d'entreprise. Avec un pipeline croissant de nouveaux médicaments, le portefeuille de Kye couvre un éventail de domaines thérapeutiques, notamment la cardiologie, la psychiatrie, la pédiatrie, les maladies rares, l'hématologie et la neurologie. Kye Pharmaceuticals est une société privée dont le siège se trouve à Toronto et dont l'objectif est de mettre sur le marché canadien des médicaments qui répondent à des besoins non satisfaits cliniquement importants. Kye s'engage à homologuer et à lancer des médicaments qui comptent en offrant de meilleurs résultats à ses partenaires, aux professionnels de la santé canadiens et, surtout, aux patients de tout le pays. Pour plus d'informations, veuillez consulter le site www.kyepharma.com.

1. https://caddac.ca/about-adhd/in-general/
2. https://www.caddra.ca/public-information/adults/
3. Houmann TB. et al. Eur Child Adolesc Psychiatry. 2024;33(2) :357-367
4. Monographie de ^QUILLIVANT® ER. Kye Pharmaceuticals. [disponible à l'adresse www.kyepharma.com ]
5. https://www.canada.ca/en/health-canada/services/drugs-health-products/drug-products/pediatrics.html
6. Wigal SB, et al. J Child Adolesc Psychopharmacol. 2017;27(8):690-699.

SOURCE Kye Pharmaceuticals Inc.

Contact avec les médias et les investisseurs : John McKendry, PDG, Kye Pharmaceuticals, johnm@kyepharma.com, 1-888-822-7126 ; Denise David, VP Affaires scientifiques, Kye Pharmaceuticals, denised@kyepharma.com, 1-888-822-7126